亞硫酸氫鈉生產廠家 亞硫酸氫鈉廠家 

英文別名:Sodium hydrogen sulfite; Sodium Bisulphite; sodium hydrogen sulfate; sodium sulfite。

分子式:NaHSO3

分子量:104.0609

CAS號：7631-90-5[2

EINECS號231-548-0[2

上游原料:純堿、二氧化硫

下游產品:1-(2',5'-二氯-4')-3-甲基-5-吡唑啉酮、雙J酸、4-硫酸乙酯砜基苯胺、1,3-丙內酯、羥胺,鹽、硫酸卡那霉素、安乃近、碘伏、工業(yè)快速滲透劑

亞硫酸氫鈉

白色結晶性粉末，有二氧化硫的氣味。具不愉快味。暴露空氣中失去部分二氧化硫，同時氧化成硫酸鹽。溶于3.5份冷水、2份沸水、約70份乙醇，其水溶液呈酸性。熔點分解。相對密度1.48。商品常含有各種比例的偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）。

測定方法
氧化還原滴定法
方法名稱：亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥—亞硫酸氫鈉的測定—氧化還原滴定法
應用范圍：該方法采用滴定法測定亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥中亞硫酸氫鈉的含量。
該方法適用于亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥。
方法原理
供試品加水溶解后，取適量精密加碘滴定液，密塞混合，放置5分鐘，緩緩加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。根據(jù)滴定液使用量，計算亞硫酸氫鈉的含量。
試劑：

1. 碘滴定液（0.05mol/L）
2.鹽酸
3. 氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
4.甲基橙指示液
5.硫酸滴定液（0.5mol/L）
6.碳酸氫鈉
7.淀粉指示液
8.酚酞指示液
9.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
11.基準鄰苯二甲酸氫鉀
12.基準無水碳酸鈉
13.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
14.碘化鉀
15.稀硫酸
16.基準重鉻酸鉀
儀器設備
試樣制備：1. 碘滴定液（0.05mol/L）
配制：取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50mL溶解后，加鹽酸3滴與水適量使成1000mL，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。
標定：取在105℃干燥至恒重的基準約0.15g，精密稱定，加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）10mL，微熱使溶解，加水20mL與甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液（0.5mol/L）適量使黃色轉變?yōu)榉奂t色，再加碳酸氫鈉2g、水50mL與淀粉指示液2mL，用本液滴定至溶液顯淺藍紫色。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于4.946mg。根據(jù)本液的消耗量取用量，算出本液的濃度。
其它方法
2. 氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數(shù)日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。
標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀*溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
3. 甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。
4. 硫酸滴定液（0.5mol/L）
配制：取硫酸30mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定：取在270~300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變?yōu)樽霞t色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙?。?mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度

產品用途：
用作漂白劑、媒染劑、還原劑、橡膠凝固劑，也用于有機合成

亞硫酸氫鈉生產廠家 亞硫酸氫鈉廠家